肿瘤可以释放大量的肿瘤细胞进入到循环系统(淋巴和血液系统)，这些细胞中的一小部分可以进入到远处的器官并存活下来，形成癌症转移灶。

之前，已经有文章表明，复杂细胞群内个体细胞形成继发性病变的能力，表现出了异质性。近日,来自冷泉港霍华德休斯医学研究所的研究组发现,Serpine2和Slpi可以使肿瘤细胞形成血管样的网状结构，从而促进了肿瘤细胞的渗透和转移。此研究结果近日在线发表在Nauture杂志上。

研究人员首先建立了一种多克隆的老鼠乳腺癌异质性模型，即利用逆转录病毒条码方法标记4T1细胞系中的不同细胞克隆，然后将细胞用乳腺脂肪垫注射的方法打入老鼠体内，形成老鼠乳腺癌模型。

之后，研究人员检测了这些老鼠体内不同组织器官中，例如，淋巴结，肺，肝，脑和血液中，这些细胞克隆的相对比例。

他们发现，在混合的细胞群中的不同克隆表现出了特异性，例如，主导原发肿瘤，促进了转移细胞群，或者是有进入淋巴和血液系统的趋向性。接着，研究什么原因引起癫痫病呢人员将这些稳定的特性和不同的基因表达谱对应了起来。

他们发现，能高效进入血管系统的克隆表达了两种分泌性蛋白，Serpine2和Slpi，这两种蛋马鞍山权威癫痫病医院白是使这些细胞形成血管拟态的必要和充分条件。数据表明，这两种蛋白不但促进了血管外网络的形成，而且通过抗凝作用确保了这些血管的渗透性。

研究人员认为，血管拟态的生成提高了一些乳腺癌细胞促进远处转移的能力四川治疗癫痫的医院哪家最好，同时，也满足了原发肿瘤细胞对血管供给的迫切需要。在人类乳腺癌细胞系上过表达SERPINE2和SLPI同样可以使这些细胞形成血管拟态。

而且，在有肺部转移的复发患者身上，成都治疗癫痫病哪家医院最好这两种蛋白的表达量也是增高的。

因此，Serpine2和Slpi，这两种分泌型蛋白和它们所引起的表型，可能和人类肿瘤转移进程的驱动，马鞍山权威癫痫病医院有很大的相关性。

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